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血浆miRNA提取试剂盒图片
产品货号:
ALH067
中文名称:
血浆miRNA提取试剂盒
英文名称:
Plasma microRNA Extraction Kit
产品规格:
50次
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

本试剂盒适用于从动物血浆样本中纯化包括miRNA的无细胞总RNA。本试剂盒采用独特的裂解液迅速直接裂解血浆RNA酶,强烈有机抽提去除蛋白和DNA,RNA包括微小分子RNA在高浓度乙醇下吸附于离心柱内特殊硅基质膜,再通过一系列特殊漂洗液快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质进一步去除,最后低盐的洗脱液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。




近年来对RNA干扰和调节性小RNA的广泛研究迫切需要一种能有效提取15~30核苷酸左右大小RNA(包括siRNA和miRNA)的试剂盒。但是传统的RNA提取方法如硅胶膜不能有效吸附回收,酚/胍抽提和异丙醇或者乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA,对于血清血浆样本更是由于其自身特点更难提取。


  • 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
  • 也不需要异丙醇或者乙醇沉淀等容易丧失微小分子RNA的步骤。
  • 特殊的裂解液配方,可以处理更多的血浆样品。
  • 多次柱漂洗确保高纯度,可用于RNAi,RT-PCR,Northern-blot和各种实验。



组分规格
Lysis buffer50mL
Wash Solution 112mL
Wash Solution 2/310mL
RNase-free H2O10mL
RNase-free吸附柱RA和收集管50套
说明书1份

保存:室温,有效期6个月,其中Lysis buffer尽量置于4℃避光保存。


  • 所有的溶液应该是澄清的,如果环境温度低时溶液可能形成沉淀,此时不应该直接使用,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清。
  • 不合适的储存于低温(4℃或者-20℃)会造成溶液沉淀,影响使用效果,因此运输和储存均在室温下(15℃~25℃)进行。
  • Wash Solution 2/3可能加入乙醇使用几天后出现沉淀晶体,并不影响使用,直接不吸晶体,吸上清使用就可以。
  • 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。



  • Wash Solution 1第一次使用前加入28mL无水乙醇,Wash Solution 2/3第一次使用前加入42mL无水乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
  • 除说明外,所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C或者类似离心机。
  • 需要自备乙醇,氯仿。
  • Lysis buffer和Wash Solution 1含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
  • RNA纯度及浓度检测:
    一般情况下通过测量OD260值可以知道RNA产量,测量OD260/OD280比值可以是衡量蛋白质污染程度的指标之一,但是由于血清/血浆的RNA含量特别低,已经低于分光光度计测量的下限,无法测量准确,因此一般无法通过测量OD值或者比值的方法来判断纯度或者浓度,只能通过下游做荧光定量RT-PCR来判断产量。同时无细胞的血清/血浆中的RNA主要是小于100nt的小RNA,因此传统的电泳检测RNA完整性并不适用于血清/血浆RNA。



  • 每250μL样品(血浆)加入750μL Lysis buffer,涡旋振荡或者用加样枪吹打液体样品几次混匀帮助裂解。
    对于含有高污染物样品如高蛋白高血脂样品,可以适当减少处理量,不足的体积,可以用去RNase-free H2O补足。Lysis buffer和液体样品的终体积比总是3:1。例如200μL样品+50μL RNase-free H2O+750μL Lysis buffer。
  • 将样品剧烈震荡混匀,在15~30℃条件下孵育5分钟。
  • 每750μL Lysis buffer加200μL氯仿,剧烈振荡15秒并室温下放置2分钟。
  • 于4℃12000rpm离心10分钟,样品会分成三层:下层有机相,中间层和上层无色的水相,RNA存在于水相中。水相层的容量大约为所加Lysis buffer体积的70%。
  • 小心取上清(精确计算体积)转入到新的离心管,加入1.5倍体积的无水乙醇(必须是室温的),涡旋混匀。此时可能出现沉淀,但是不影响提取过程,立即吹打混匀,不要离心,立刻接下步。
  • 将混合物(每次小于700μL,多可以分两次加入)加入一个吸附柱RA中,(吸附柱放入收集管中)12000rpm离心30~60秒,弃掉废液。
  • 加700μL Wash Solution 1(请先检查是否已加入无水乙醇!),12000rpm离心30秒,弃掉废液。
  • 加入500μL Wash Solution 2/3(请先检查是否已加入无水乙醇!),12000rpm离心30秒,弃掉废液。加入500μL Wash Solution 2/3,重复一遍。
  • 将吸附柱RA放回空收集管中,13000rpm离心2分钟,尽量除去漂洗液,以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
  • 取出吸附柱RA,放入一个RNase free离心管中,根据预期RNA产量在吸附膜的中间部位加30~40μL RNase free water(事先在100℃水浴中预热效果更好),室温放置1分钟,12000rpm离心1分钟。
    洗脱液加回到吸附柱重复洗脱一遍可以提高产量和浓度(如果需要RNA浓度高)。如果需要提高浓度,洗脱体积最小可以低至15μL,但是使用小体积洗脱会降低一些产量。

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